A polypeptide-medicine-slow-releasing microsphere preparation. The preparation method for the preparation comprises the steps: dissolving a polylactic acid-glycolic acid polymer or a polylactic acid together with a protective agent and polypeptide medicine in an organic solvent to form a uniform mixed solution adding the mixed solution to an oil phase to form an emulsion removing the organic solvent, centrifuging, washing, and freezing and drying to obtain the polypeptide-medicine-slow-releasing microspheres. By using the 0/0 method, outward diffusion of the medicine into water phase is eliminated, and the medicine embedding rate is raised to 60% to 95%. The release time for a bioactive polypeptide medicine can last several weeks to several months, and in vitro release approximately matches zero-order release.La présente invention concerne une préparation de microsphères à libération prolongée de médicament polypeptidique. Le procédé de préparation pour la formulation comprend les étapes suivantes : la dissolution dun polymère dacide polylactique-acide glycolique ou dun acide polylactique conjointement avec un agent protecteur et un médicament polypeptidique dans un solvant organique pour former une solution mixte lajout de la solution mixte à une phase huileuse pour former une émulsion lélimination du solvant organique, la centrifugation, le lavage, et la congélation et le séchage pour obtenir les microsphères à libération prolongée de médicament polypeptidique. Grâce à lutilisation de la méthode 0/0, la diffusion vers lextérieur du médicament dans une phase aqueuse est éliminée, et le taux dincorporation de médicament peut sélever jusquà 60% à 95%. La période de libération pour un médicament polypeptidique bioactif peut durer de plusieurs semaines à plusieurs mois, et la libération in vitro correspond plus ou moins à la libération dordre zéro.
