The present invention provides an exenatide microsphere preparation, a preparation method thereof, and application thereof in preparing blood sugar decreasing and/or weight losing medicine. The microsphere preparation comprises exenatide and amino acid. Preferably, the preparation comprises 0.05%−10%w/w of exenatide, and 44%−98%w/w of amino acid and water, and optionally comprises an aliphatic polyester compound and a microsphere protective agent. A preparation method of the protective agent comprises: sequentially dissolving aliphatic polyester and an exenatide compound into an oil phase solvent to generate a uniform oil phase dissolving amino acid and an emulsifying agent into water to form a uniform water phase adding the oil phase to the water phase to form colostrums thickening the colostrums and volatilizing the oil phase.La présente invention porte sur une préparation de microsphères dexénatide, sur un procédé de préparation de celle-ci et sur son application en préparation de médicament permettant de diminuer la glycémie et/ou de perdre du poids. La préparation de microsphères comprend de lexénatide et un acide aminé. De préférence, la préparation comprend 0,05 % à 10 % p/p dexénatide et 44 % à 98 % p/p dacide aminé et de leau et elle comprend facultativement un composé polyester aliphatique et un agent protecteur de microsphères. Un procédé de préparation correspondant comprend : séquentiellement la dissolution de polyester aliphatique et dun composé dexénatide dans un solvant en phase huileuse pour produire une phase huileuse homogène la dissolution dacide aminé et dun agent émulsifiant dans de leau pour former une phase aqueuse homogène lajout de la phase huileuse à la phase aqueuse pour former des globules lépaississement des globules et lévaporation de la phase huileuse.
