The present disclosure provides methods and composition including vaccines, monoclonal antibodies, polyclonal antibodies, chimeric molecule of an extracellular fibrinogen binding protein (Efb) and targeted agent delivery pharmaceutical composition comprising at least a portion of a modified N- terminus region, at least a portion of a modified C-terminus region, or both, wherein the modified extracellular fibrinogen binding protein results in inhibiting the fibrinogen binding, C3 binding, or both or administering to a subject a pharmacologically effective amount of a vaccine in a pharmaceutically acceptable excipient, comprising a modified extracellular fibrinogen binding protein comprising at least a portion of a modified N-terminus region, at least a portion of a modified C-terminus region, or both, wherein the modified extracellular fibrinogen binding protein results in not shielding the staphylococcus bacterium from recognition by a phagocytic receptor.La présente invention concerne des procédés et une composition incluant des vaccins, des anticorps monoclonaux, des anticorps polyclonaux, une molécule chimérique dune protéine de liaison au fibrinogène extracellulaire (Efb), et une composition pharmaceutique dadministration dagent ciblée comprenant au moins une partie dune région N-terminale modifiée, au moins une partie dune région C-terminale modifiée, ou les deux, ladite protéine de liaison au fibrinogène extracellulaire entraînant linhibition de la liaison au fibrinogène, de la liaison à C3, ou les deux. Linvention porte également sur ladministration, à un sujet, dune quantité pharmacologiquement efficace dun vaccin dans un excipient pharmaceutiquement acceptable, comportant une protéine de liaison au fibrinogène extracellulaire qui comprend au moins une partie dune région N-terminale modifiée, au moins une partie dune région C-terminale modifiée, ou les deux, la protéine de liaison au fibrinogène extracellulaire entraînant le fait que la bactérie staphylococc
