LESSARD, Stephanie,MCKAY, Daniel,MOLINARO, Carmela,MORADEI, Oscar Miguel,SIVALENKA, Vijayasaradhi,TRUONG, Vouy Linh,TUMMANAPALLI, Satyanarayana,WILLIAMS, Peter, D.,MCCAULEY, John, A.,BEAULIEU, Christi
申请号：
USUS2015/018267
公开号：
WO2015/134366A1
申请日:
2015.03.02
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention is directed to 2,6-morpholine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Z2, V1, V2, V3, R6, R6A, and X are defined herein. The invention also relates to methods of using the 2,6-morpholine derivatives of the invention for the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.La présente invention concerne des dérivés de 2,6-morpholine de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule (I), Z1, Z2, V1, V2, V3, R6, R6A et X sont tels que définis dans la description. La présente invention concerne des méthodes dutilisation de dérivés de 2,6-morpholine selon linvention, pour inhiber la protéase du VIH, pour inhiber la réplication du VIH, pour prévenir une infection par le VIH, pour traiter une infection par le VIH, ainsi que pour prévenir, traiter et retarder lapparition ou la progression du SIDA. Ces composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant quingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement associés à dautres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
