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一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法和用途
专利权人:
山西大学
发明人:
魏春英,王俊虹,刘洁
申请号:
CN201110143258.3
公开号:
CN102276607B
申请日:
2011.05.26
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
本发明提供了一种咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物及其制备方法。其方法是:先把1,10-邻菲罗啉氧化成1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮,再与对羟基苯甲醛在醋酸铵和冰醋酸条件下形成对羟基苯并咪唑[4,5-f]邻菲罗啉,最后在含有NaH的无水除气DMF中,与2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)哌啶盐酸盐或1-(2-氯乙烷基)吡咯盐酸盐形成咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物。制备的咪唑[4,5-f]并1,10-邻菲罗啉衍生物能在过量双螺旋DNA存在下选择性识别并稳定端粒G-四股螺旋DNA,且能有效地抑制HeLa和HepG2癌细胞的生长繁殖,可用于抗肿瘤药物的制备。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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