RAYMOND F. SCHINAZI,JONG HYUN CHO,LONGHU ZHOU,HONGWANG ZHANG,UGO PRADERE,STEVEN J. COATS
申请号:
MX2013013570
公开号:
MX2013013570A
申请日:
2012.05.16
申请国别(地区):
MX
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections using nucleoside analog monophosphate prodrugs. More specifically, HCV, Norovirus, Saporovirus, Dengue virus, Chikungunya virus and Yellow fever in human patients or other animal hosts. The compounds are certain 2,6-diamino 2-C-methyl purine nucleoside monophosphate prodrugs and modified prodrug analogs, and pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof. In particular, the compounds show potent antiviral activity against HCV, Norovirus, Saporovirus, Dengue virus, Chikungunya virus and Yellow fever. This invention teaches how to modify the metabolic pathway of 2,6-diamino 2-C-methyl purine and deliver nucleotide triphosphate(s) to polymerases at heretofore unobtainable therapeutically-relevant concentrations.La presente invención se dirige a compuestos, composiciones y métodos para tratar o prevenir infecciones virales usando profármacos de monofosfato de análogo de nucleósido. Más específicamente, HCV, Norovirus, Saporovirus, virus de Dengue, virus de Chikungunya y fiebre amarilla en pacientes humanos u otros huéspedes animales. Los compuestos son ciertos profármacos de monofosfato de nucleósido de 2,6-diamino 2-C-metil purina y análogos de profármaco modificado, y sales, profármacos y otros derivados de los mismos farmacéuticamente aceptables. En particular, los compuestos muestran actividad antiviral contra HCV, Norovirus, Saporovirus, virus de Dengue, virus de Chikungunya y fiebre amarilla. Esta invención muestra cómo modificar la trayectoria metabólica de 2,6-diamino 2-C-metil purina y entregar trifosfato(s) de nucleótido a polimerasas en concentraciones terapéuticamente relevantes hasta ahora inalcanzables.