PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an originally developed adenovirus vector (ADV) technique which enables (1) an efficient differentiation induction method by gene transfer, (2) high purity isolation of a target cell, (3) conquest of tumorigenic transformation (undifferentiated/cancer-causing cell), in human ES/iPS cell.SOLUTION: In a method for inducing a cardiac muscle cell from a human ES cell or human iPS cell, Mesp1 is transferred in a step of forming an embryoid body of the human ES cell or human iPS cell. A method for discriminating a differentiated cell in human pluripotent stem cell culture product comprises: a step of transferring an expression cassette having a labeled gene bound to the downstream of an RSV promoter or CMV promoter, to a human pluripotent stem cell; a step of culturing the human pluripotent stem cell to specifically express the labeled gene in a cell differentiated from the human pluripotent stem cell; and determining the labeled gene-expressed cell as a differentiated cell.【課題】ヒトES/iPS細胞で、1)遺伝子導入による効率的分化誘導法、2)目的細胞の高純度単離、3)腫瘍化(未分化/癌源細胞)克服、を可能とする独自開発のアデノウイルスベクター(ADV)技術を提供する。【解決手段】ヒトES細胞又はヒトiPS細胞の胚様体を形成させるステップにおいて、Mesp1を導入することを特徴とする、ヒトES細胞又はヒトiPS細胞から心筋細胞を誘導する方法、RSVプロモータ又はCMVプロモータの下流に標識遺伝子を結合した発現カセットをヒト多能性幹細胞に導入するステップ;前記ヒト多能性幹細胞を培養し、前記ヒト多能性幹細胞から分化した細胞に特異的に前記標識遺伝子を発現させるステップ;及び、前記標識遺伝子を発現している細胞を分化した細胞として判定することを備える、ヒト多能性幹細胞培養物中の分化細胞の識別方法。【選択図】なし