The present invention relates to a composition for parenteral administration, containing donepezil as an active ingredient, and a preparation method therefor. Donepezil, which has been conventionally used for oral or transdermal administration, is prepared as microparticles comprising a biodegradable and biocompatible polymer and a release controller so as to be provided as a pharmaceutical composition for sustained release parenteral administration, thereby enabling in vivo sustained release continuously for 2-12 weeks or more. Therefore, it is possible to reduce the frequency of administration to a patient and maintain an effective concentration in the blood for a long time.La présente invention concerne une composition pour ladministration parentérale, contenant du donepezil comme ingrédient actif, et un procédé de préparation de celle-ci. Le donepezil, qui a été classiquement utilisé pour ladministration orale ou transdermique, est préparé sous forme de microparticules comprenant un polymère biodégradable et biocompatible et un contrôleur de libération de manière à être fourni sous forme de composition pharmaceutique pour ladministration parentérale à libération prolongée, en permettant de cette façon la libération prolongée in vivo continue pendant 2-12 semaines. Par conséquent, il est possible de réduire la fréquence dadministration à un patient et de maintenir une concentration dans le sang efficace pendant un long temps.본 발명은 도네페질을 유효성분으로 포함하는 비경구투여용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 종래 경구 또는 경피용으로 사용되어온 도네페질을 생분해성 생체 적합성 고분자 및 방출조절제를 포함하는 미립자로 제조하여 서방성 비경구투여용 약제학적 조성물로 제공함으로써, 생체내에서 2∼12주 이상 지속적으로 방출되도록 하여 환자에게 투여 빈도를 감소시키고 혈중에서 장기간 유효농도를 유지하는 효과를 얻을 수 있다.
