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COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE
专利权人:
TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;大正製薬株式会社
发明人:
KAWAMURA, Madoka,川村円,FUNAYAMA, Kosuke,舟山浩介,SUZUKI, Kazuaki,鈴木一瑛,TANAKA, Hiroaki,田中宏明
申请号:
JPJP2020/004894
公开号:
WO2020/162612A1
申请日:
2020.02.07
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The present invention provides a compound represented by formula (I'), which has an inhibitory effect on an enzyme that produces 20-HETE, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (In formula (I'), ring D represents one of the groups represented by formula (I'-1) to formula (I'-3); each of R1, R2, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or the like; X represents -O-, -S- or -CH2-; and R5 represents one of the structures represented by formulae (II).)La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I'), qui possède un effet d'inhibition d'une enzyme produisant du 20-HETE, ou un sel pharmaceutiquement acceptable du composé. (Dans la formule (I'), le cycle D représente l'un des groupes représentés par la formule (I'-1) à la formule (I'-3) ; chacun de R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome de fluor, un groupe méthyle ou similaire ; X représente -O-, -S- ou -CH2- ; et R5 représente l'une des structures représentées par les formules (II).)本発明は、20-HETEを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式[I']で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 (上記式[I']中、 環Dは、式[I'-1]~式[I'-3]で表される基のいずれかを示し; R1、R2、R3、及びR4は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、 Xは、式-O-、式-S-、又は式-CH2-を示し、 R5は、下記式群[II]で表される構造のいずれかを示す:。)
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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