1- [4- (3-Phenoxy) -phenyl] -1H-pyrazolo [4,3-d] pyrimidin-7-yl-amine derivatives as Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors for the treatment of, for example proliferative diseases
A compound according to Formula 1: ** Formula ** in which R is selected from the group consisting of: 1) hydrogen, 2) alkyl, 3) heteroalkyl, 4) carbocyclyl, 5) heterocyclyl； wherein the alkyl, heteroalkyl, carbocyclyl and heterocyclyl can be further substituted； and X1 and X2 are independently selected from hydrogen and halogen； n is an integer from 0 to 2； m is an integer from 0 to 2； m 'is an integer from 0 to 2； W is independently selected from: 1) halogen, 2) aralkyl, 3) heteroaralkyl, 4) -OR3, 5) -OC (O) R4, 6) -OC (O) NR5R6, 7) -CH2O-R4, 8) -NR5R6 9) -NR2C (O) R4, 10) -NR2S (O) nR4, 11) -NR2C (O) NR5R6； and wherein the aralkyl and heteroaralkyl may be further substituted； R2 is selected from hydrogen or alkyl； R3 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroalkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, aralkyl or substituted or unsubstituted heteroaralkyl； R4 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroalkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl； R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, heteroalkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl or R5 and R6 can be condensed to form a 3 to 8 membered heterocyclyl ring system.Un compuesto de acuerdo con la Fórmula 1: **Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en: 1) hidrógeno, 2) alquilo, 3) heteroalquilo, 4) carbociclilo, 5) heterociclilo； en la que el alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo pueden estar sustituidos adicionalmente； y X1 y X2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y halógeno； n es un número entero de 0 a 2； m es un número entero de 0 a 2； m' es un número entero de 0 a 2； W se selecciona independientemente entre: 1) halógeno, 2) aralquilo, 3) heteroaralquilo, 4) -OR3, 5) -OC(O)R4, 6) -OC(O)NR5R6, 7) -CH2O-R4, 8) -NR5R6 9) -NR2C(O)R4, 10) -NR2S(O)nR4, 11) -NR2C(O)NR5R6； y en la que el aralquilo y heteroaralquilo pueden estar sustituidos adicionalmente； R2 se selecciona ent
