CHRISTIAN MEIER,ERNA ROTH,HANS-ULRICH PETEREIT,KATHRIN NOLLENBERGER,RÜDIGER ALEXOWSKY
申请号：
BR112012011554
公开号：
BR112012011554A2
申请日:
2009.11.16
申请国别(地区):
BR
年份:
2016
代理人:
摘要：
A process for converting a solid (meth) acrylate copolymer into a dispersed form by means of a dispersing agent. The present invention relates to a process for converting a solid (meth) acrylate copolymer into a dispersed form by preparing an aqueous dispersion comprising the components (a) a (meth) acrylate copolymer which is composed of methacrylate. free radical polymerized methyl, ethylacrylate and a 2-trimethylamoniomethyl methacrylate salt, present in solid form as a powder or as a granulate, (b) up to 50% by weight calculated on the (meth) acrylate copolymer (a) of a dispersing agent selected from the groups of (b) i) plasticizers in combination with emulsifiers and / or (b) ii) pharmaceutically acceptable carbohydrates having 6 to 18 carbon atoms with a functional group and (c) water by mixing (a), (b) and (c) to give a suspension which becomes an aqueous dispersion during the conversion of the solid met (acrylate) copolymer to the dispersed form, characterized in that the (met) copolymer acrylate is converted to the dispersed form by the presence of the dispersing agent at a temperature of less than 50 ° C.processo para converter um copolímero de (met) acrilato sólido em uma forma dispersa por meio de um agente de dispersão. a presente invenção refere-se a um processo para converter um copolímero de (met)acrilato sólido em uma forma dispersa através do preparo de uma dispersão aquosa que compreende os componentes (a) um copolímero de (met)acrilato que é composto de metacrilato de metila polimerizado com radical livre, etilacrilato e uma sal de metacrilato de 2-trimetilamoniometila, presente em forma sólida com um pó ou como um granulado, (b) até 50% em peso calculados com relação ao copolímero de (met)acrilato (a) de um agente de dispersão selecionado a partir dos grupos de (b) i) plastificantes em combinação com emulsificantes e/ou (b) ii) carboidratos farmaceuticamente aceitáveis tendo 6 a 18 átomos de carbono com um grupo funcional e (c) água misturando-
