The present invention relates to ocular compositions for the controlled release of a therapeutic agent. The ocular composition comprises at least 20% w/w of a therapeutic agent； 5 to 75% w/w of a photopolymerizable composition selected from the group consisting of fragments or monomers of polyalkylene glycol mono-acrylate, polyalkylene glycol diacrylate, polyalkylene glycol methacrylate and polyalkylene glycol dimethacrylate, and mixtures, copolymers, and block copolymers thereof.； 0.1 to 40% w/w of a biodegradable polymer selected from the group consisting of lactide/glycolide copolymer (including poly(lactide-co-glycolide) (PLGA)), poly (L-lactide) (PLA), polyhydroxyalkanoates, including polyhydroxybutyrate, polyglycolic acid (PGA), polycaprolactone (PCL), poly (DL-lactide) (PDL), poly (D-lactide), lactide/caprolactone copolymer, poly-L-lactide-co-caprolactone (PLC) and mixtures, copolymers, and block copolymers thereof； and a photoinitiator.La présente invention concerne des compositions oculaires pour la libération contrôlée d'un agent thérapeutique. La composition oculaire comprend au moins 20 % p/p d'un agent thérapeutique； 5 à 75 % p/p d'une composition photopolymérisable choisie dans le groupe constitué par des fragments ou des monomères de mono-acrylate de polyalkylène glycol, de diacrylate de polyalkylène glycol, de méthacrylate de polyalkylène glycol et de diméthacrylate de polyalkylène glycol, et des mélanges, des copolymères et des copolymères séquencés de ceux-ci； 0,1 à 40 % p/p d'un polymère biodégradable choisi dans le groupe constitué par le copolymère de lactide/glycolide (comprenant le poly(lactide-co-glycolide) (PLGA)), le poly (L-lactide) (PLA), les polyhydroxyalcanoates, comprenant le polyhydroxybutyrate, l'acide polyglycolique (PGA), la polycaprolactone (PCL), le poly (DL-lactide) (PDL), le poly (D-lactide), le copolymère de lactide/caprolactone, le poly-L-lactide-co-caprolactone (PLC) et des mélanges, des copolymères et des copolymères séquen
