PROBLEM TO BE SOLVED: To provide high-throughput screening cell-based assay for identifying agents that induce expression of insulin in the gut non-insulin producing enteroendocrine progenitor cells of a mammal.SOLUTION: An assay comprises: a. isolating a cell population including gut non-insulin producing enteroendocrine progenitor cells and incubating the population under the conditions suitable for production and secretion of insulin； b. preparing a control population and a test population of the non-insulin producing enteroendocrine progenitor cells； c. contacting the test population with a test agent； d. determining insulin expression levels of the control and test populations； and e. selecting the test agent when the insulin level of the test population is significantly higher than that of the control. In certain embodiments of the assay, the gene encoding insulin in the gut enteroendocrine cells is operatively linked to a protein or peptide that can be visualized, preferably to a fluorescent protein.SELECTED DRAWING: Figure 3-2【課題】哺乳動物の腸の非インスリン産生腸内分泌前駆細胞がインスリンを発現することを誘導する薬剤の同定のための、ハイスループットスクリーニング細胞ベースアッセイを提供する。【解決手段】ａ．腸の非インスリン産生腸内分泌前駆細胞を含む細胞の集団を単離し、及びインスリンの産生及び分泌に適した条件下でそれらをインキュベートし、ｂ．非インスリン産生腸内分泌前駆細胞の対照及び被験集団を用意し、ｃ．被験集団を被験薬剤と接触させ、ｄ．対照及び被験集団におけるインスリン発現のレベルを決定し、ｅ．被験集団におけるインスリンのレベルが対照におけるレベルよりも有意に高い場合に該被験薬剤を選択、を含むアッセイ。腸の腸内分泌細胞においてインスリンをコードする遺伝子が視覚化され得る蛋白質又はペプチドに作動可能に連続されており、好ましくは、蛋白質又はペプチドが蛍光蛋白質であるアッセイ。【選択図】図３－２
