FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to derivatives of substituted cinnamamide, namely compositions of general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid addition salts, where R1 represents OH, F, Cl, Br, I, OCH3, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3, CHF2, CH2F, CH3, CH3CH2, CF3CH2, NO2； n equals 0, 1, 2 or 3, and elementary link includes at least one single or double carbon-carbon bond； X denotes =O, =S； Y is N or NR3, where said R3 is H, C1~C10hydrocarbyl with straight chain； C3~C10hydrocarbyl with branched chain； R2 represents h, C1~C10hydrocarbyl with unbranched chain,group C3~C10hydrocarbyl with branched chain, or R2 represents group which forms tetrahydropirrol, piperidyl or hexamethylenimin group with adjacent Y； at that when n equals 1, R1 is not OH and OCH3, as well as methods of their obtaining, according to which derivatives of substituted Piperonal is selected as source materials for producing derivatives of substituted cinnamamide by Wittig reaction and condensation of acid with amine.EFFECT: invention also relates to pharmaceutical composition based on compounds of formula I and use thereof for preventing and treating of depressive type mental illnesses.14 cl, 5 tbl, 15 exНастоящее изобретение относится к производным замещенного циннамамида, а именно соединениям общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты, где R1 представляет собой ОН, F, Cl, Br, I, ОСН3, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3, CHF2, CH2F, CH3, CH3CH2, CF3CH2, NO2； n равняется 0, 1, 2 или 3, и элементарное звено содержит по меньшей мере одну одинарную или двойную углерод-углеродную связь； X представляет собой =O, =S； Y представляет собой N или NR3, где указанный R3 представляет собой Н, C1~С10гидрокарбил с неразветвленной цепью； С3~С10гидрокарбил с разветвленной цепью； R2 представляет собой Н, C1~С10гидрокарбил с неразветвленной цепью, группу С3~С10гидрокарбила с разветвленной цепью； или R2 представляет собой группу, которая образует тетрагидропирролил
