The present invention relates to cytotoxic dipeptides, such as melphalanflufenamide, and polysorbates； Polyethylene glycol； ? -cyclodextrin； ? -cyclodextrin； Hydroxypropyl -? - cyclodextrin； Sulfobutyl ether -? - cyclodextrin； Lactose； Benzyl alcohol； Disodium succinate； Propylene glycol； Cremophor EL； Dimethyl sulfoxide； D-mannitol； Trehalose； Sucrose； And one or more excipient (s) selected from the group comprising amino acids. This formulation can be further formulated and is useful in cancer therapy.본 발명은 세포독성 디펩티드, 예컨대 멜팔란 플루펜아미드, 및 폴리소르베이트； 폴리에틸렌 글리콜； β-사이클로덱스트린； α-사이클로덱스트린； 하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린； 설포부틸에테르-β-사이클로덱스트린； 락토스； 벤질 알콜； 디소듐 석시네이트； 프로필렌 글리콜； 크레모포르 EL； 디메틸 설폭사이드； D-만니톨； 트레할로스； 수크로스； 및 아미노산을 포함하는 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 부형제(들)를 포함하는 신규한 동결건조 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 제제는 추가로 제형화될 수 있으며 암 치료법에 유용하다.
