HIV-1 latency is a major obstacle in HIV-1 eradication. Although current highly active antiretroviral therapy (HAART) has efficiently decreased the viral load in patients, latently infected cells are permanent reservoirs and inevitably lead to viral rebound upon discontinuation of HAART. Therefore, extensive efforts are being directed toward the reactivation of latent HIV reservoirs with the hope that latently infected cells will be eliminated by the host immune system and/or virus-mediated cell lysis. We are currently working on developing strategies to reactivate the latent viral reservoir in order to eliminate them. Through high-throughput screening, an anti- cancer molecule PKC412 that is able to reactivate HIV-1 expression from a HIV-1 latently infected ACH2 cell line and latently infected CD4+ T cells has been identified.Selon linvention, la latence de VIH-1 est un obstacle majeur dans léradication de VIH-1. Bien quune thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) actuelle a efficacement diminué la charge virale chez des patients, des cellules infectées de manière latente sont des réservoirs permanents et conduisent inévitablement à un rebond viral lors de larrêt de HAART. Par conséquent, des efforts extensifs sont dirigés vers la réactivation de réservoirs de VIH latent avec lespoir que des cellules infectées de manière latente seront éliminées par le système immunitaire de lhôte et/ou par une lyse cellulaire à médiation virale. Nous travaillons actuellement sur le développement de stratégies pour réactiver le réservoir viral latent afin de les éliminer. Par le criblage à haut débit, une molécule anticancéreuse PKC412 qui est capable de réactiver lexpression de VIH-1 à partir dune lignée de cellules ACH2 infectées de manière latente par le VIH-1 et des lymphocytes T CD4+ infectés de manière latente par le VIH-1 a été identifiée.
