A medicament for oral use, containing a crystal modification A of (1R, 2R) -3- (3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl) phenol comprising a reflection of X-ray diffraction at 15.58 ± 0.20 (2θ), additionally at least one X-ray diffraction reflection selected from the group consisting of 28.37 ± 0.20 (2θ) and 34.45 ± 0.20 (2θ) and additionally at least one reflection of X-ray diffraction selected from the group consisting of 13.71 ± 0.20 (2θ), 14.80 ± 0.20 (2θ), 16.89 ± 0.20 (2θ), 17.79 ± 0.20 (2θ), 18.45 ± 0.20 (2θ), 20.20 ± 0.20 (2θ), 20.92 ± 0.20 (2θ), 22.50 ± 0.20 (2θ) , 24.37 ± 0.20 (2θ) and 25.33 ± 0.20 (2θ).Un medicamento para uso oral, que contiene una modificación cristalina A del (1R,2R)-3-(3- dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que comprende una reflexión de la difracción de rayos X a 15,58 ± 0,20 (2θ), adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 28,37 ± 0,20 (2θ) y 34,45 ± 0,20 (2θ) y adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 13,71 ± 0,20 (2θ), 14,80 ± 0,20 (2θ), 16,89 ± 0,20 (2θ), 17,79 ± 0,20 (2θ), 18,45 ± 0,20 (2θ), 20,20 ± 0,20 (2θ), 20,92 ± 0,20 (2θ), 22,50 ± 0,20 (2θ), 24,37 ± 0,20 (2θ) y 25,33 ± 0,20 (2θ).
