Systems and methods for inducible and conditional CRISPR/Cas9 and RNAi are provided in this document. From the efficiency of animal model generation and CRISPR-based targeting, the present invention consists in developing an RNAi model that enables inducible and reversible gene suppression to simulate new therapeutic regimens.유도성 및 조건부 CRISPR/Cas9 및 RNAi에 대한 시스템과 방법이 본 문서에 제공된다. 동물 모델 생성과 CRISPR 기반 표적화의 효율성으로부터, 본 발명은 새로운 치료 제도를 시뮬레이션하기 위해 유도성 및 가역성 유전자 억제를 가능하게 하는 RNAi 모델을 개발하는 것으로 구성된다.