FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is selected from the group consisting of phenyl or pyridine substituted with Qn, or condensed ring structures as follows； Q is independently selected from halogen, alkyl, hydroxy, amino and substituted amino； n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5； R1, R3 and R4 are independently C, CH, CH2, O, N, NH or S, and R2 is C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 or C=O； wherein, if n is 1, Q can not be hydroxy； substituted amino has the formula –NHW, where W is selected from -CN, -SO2(X)aY and -CO(X)aY, a is 0 or 1, X is selected from -NH- and -O-, and Y is selected from -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH and -CH2CH2OH, and where the links between R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4 independently represent double or single bonds. Invention also relates to a pharmaceutical composition having anti-arthritic effects and/or antifibrotic effects comprising an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of formula (1) and a pharmaceutically acceptable adjuvant., .EFFECT: compounds of the invention are intended for the treatment of hypertension, prehypertension and fibrosis.18 cl, 22 ex, 21 dwgИзобретение относится к соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где А выбран из группы, состоящей из фенила или пиридина, замещенных Qn, или конденсированных кольцевых структур, приведенных ниже； Q независимо выбран из галогена, алкила, гидрокси, амино и замещенного амино； n равняется 0, 1, 2, 3, 4 или 5； R1, R3 и R4 независимо представляют собой С, СН, CH2, О, N, NH или S, и R2 представляет собой С, СН, СН2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 или С=O； причем, если n равняется 1, Q не может представлять собой гидрокси； замещенный амино имеет формулу -NHW, где W выбран из -CN, -SO2(X)aY и -CO(X)aY, а равняется 0 или 1, X выбран из -NH- и -О-, и Y выбран из -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН2ОН и -СН2СН2ОН, и где связи между R1 и R2, R2 и R3, R3 и R4 независимо пр
