The present disclosure generally relates to methods of determining the structural features corresponding to the release rate of a therapeutic agent in a therapeutic nanoparticle. Such nanoparticles may include the therapeutic agent. In particular, the application discloses a method of determining the structural features corresponding to the release rate of a therapeutic agent in a therapeutic nanoparticle that includes the therapeutic agent and a hydrophobic counterion, comprising: obtaining a Raman spectra of the nanoparticle comparing the Raman spectra of the nanoparticle to a Raman spectra of at least one of the therapeutic agent alone, the hydrophobic counterion alone, a nanoparticle that does not include the therapeutic agent, and a salt formed from the therapeutic agent and the hydrophobic counterion to determine whether the therapeutic agent and the hydrophobic counterion in therapeutic nanoparticle occur as a salt.La présente invention concerne de manière générale des procédés de détermination de caractéristiques structurales correspondant à la vitesse de libération dun agent thérapeutique dans une nanoparticule thérapeutique. De telles nanoparticules peuvent comprendre lagent thérapeutique. En particulier, linvention concerne un procédé de détermination des caractéristiques structurales correspondant à la vitesse de libération dun agent thérapeutique dans une nanoparticule thérapeutique qui comprend lagent thérapeutique et un contre-ion hydrophobe, consistant à : obtenir des spectres Raman de la nanoparticule comparer le spectre Raman de la nanoparticule à un spectre Raman de lagent thérapeutique seul, du contre-ion hydrophobe seul, dune nanoparticule qui ne comprend pas lagent thérapeutique, et/ou dun sel formé de lagent thérapeutique et du contre-ion hydrophobe pour déterminer si lagent thérapeutique et le contre-ion hydrophobe sont présents sous la forme dun sel dans la nanoparticule thérapeutique.
