PROBLEM TO BE SOLVED: To provide recurrent gene fusion as a diagnostic marker and a clinical target for prostate cancer.SOLUTION: Recurrent gene fusions between androgen modulating genes or house keeping genes and ETS family member genes in prostate cancer are described. Also provided are compositions and methods useful for diagnosis, research and identification of prostate cancer. In one aspect, the invention provides a method for identifying prostate cancer in a patient by detecting the presence of gene fusion product in the sample, which method comprises a step of providing a sample from a patient and a step of detecting in the sample the presence or absence of a gene fusion comprising 5' portion from the transcription regulating region of SLC45A3 gene and 3' portion from ERG gene.【課題】前立腺癌のための診断マーカーおよび臨床標的としての再発性の遺伝子融合物を提供すること【解決手段】前立腺癌におけるアンドロゲン調節遺伝子またはハウスキーピング遺伝子とＥＴＳファミリーメンバー遺伝子との再発性の遺伝子融合物が記載される。前立腺癌の診断、研究および療法で有用性を有する組成物および方法も提供される。一局面において、本発明は、患者で前立腺癌を同定するための方法を提供し、この方法は、患者からの試料を提供するステップ、および試料中でＳＬＣ４５Ａ３遺伝子の転写調節領域からの５’部分およびＥＲＧ遺伝子からの３’部分を有する遺伝子融合物の存在または不在を検出するステップを含み、試料中での遺伝子融合物の存在を検出することによって、患者で前立腺癌を同定する。【選択図】なし
