AUF DER MAUR Adrian (CH),АУФ ДЕР МАУР Адриан (CH),BARBERI Olsajd (CH),БАРБЕРИ Олсайд (CH),UREKh Dejvid (CH),УРЕХ Дейвид (CH),LIKhTLEN Peter (CH),ЛИХТЛЕН Петер (CH),AUF DER MAUR ADRIAN,BARBERI OLSAJD,UREKH DEJVID,LIKHTLEN PETER
申请号：
RU2009104318/15
公开号：
RU0002438708C2
申请日:
2007.07.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to pharmaceutical composition for local introduction on the surface of epithelial tissue barrier, which contains scFv-antibodies, which specifically bind selected antigens and can be obtained by the method, including (i) selection from pool of soluble and stable frames of antibodies of soluble and stable frame, corresponding in the best way to the frame of non-human antibody against antigen with definite binding specificity, (ii) either providing said soluble and stable frame of CDR which bind specifically with said antigen, either mutation of this frame of said non-human antibody in direction of sequence of said soluble and stable frame for generation of scFv-antibodies, (iii) testing generated antibody for solubility and stability, and testing generated antibody for antigen binding and (iv) selection of scFv-antibody, which is stable, soluble and specifically binds with this antigen.EFFECT: invention ensures improved ability of composition penetration into tissue.37 cl, 10 ex, 3 tbl, 19 dwgИзобретение относится к фармацевтической композиции для локального введения на поверхность барьера эпителиальной ткани, содержащей scFv-антитела, которые специфически связывают выбранные антигены и могут быть получены способом, предусматривающим (i) отбор из пула растворимых и стабильных каркасов антител растворимого и стабильного каркаса, соответствующего наилучшим образом каркасу антитела не человека против антигена с определенной связывающей специфичностью, (ii) либо обеспечение указанного растворимого и стабильного каркаса CDR, которые связываются специфически с указанным антигеном, либо мутирование этого каркаса указанного антитела не человека в направлении последовательности указанного растворимого и стабильного каркаса, для генерирования scFv-антител, (iii) тестирование генерированного антитела на растворимость и стабильность, и тестирование генерированного антитела на связывание антигена, и (iv) отбор scFv-ант
