DÉRIVÉ DE L'ACIDE HYALURONIQUE ACYLÉ PAR UN GROUPE ACYLE EN C6-C18, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION NANOMICELLAIRE À BASE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSITION NANOMICELLAIRE STABILISÉE ET SON UTILISATION
The invention relates to a method of preparation hydrophobized hyaluronic acid (Formula I) and further to a method of encapsulating biologically active substances into the nanomicelles of hydrophobized hyaluronan serving as carriers of biologically active hydrophobic substances. The hydrophobization of hyaluronan is carried out through an esterification reaction of hyaluronan with long-chain carboxylic acids, the latter being activated by a halogenide derivative of 2,4,6-trichlorobenzoic acid or by another organic chloride. In an aqueous environment, water-soluble hydrophobized derivatives can form nanomicelles in which nonpolar substances can be bound by means of non-covalent physical interactions. The core of a nanomicelle is formed by hydrophobic acyl functional groups while the shell of a nanomicelle is formed by hyaluronic acid. The encapsulation of the substances into nanomicelles can be performed by means of the solvent exchange method or by means of sonication. Hyaluronic nanomicelles support the penetration of bound substances in topical applications and enable the bound substances to be transferred into the individual cells. The nanomicelles obtained from hydrophobized hyaluronan derivatives are usable in cosmetic and pharmaceutical applications.L'invention porte sur un procédé de préparation d'acide hyaluronique rendu hydrophobe (formule I) et en outre sur un procédé d'encapsulation de substances biologiquement actives dans les nanomicelles d'hyaluronane rendu hydrophobe servant de supports de substances biologiquement actives hydrophobes. L'opération consistant à rendre l'hyaluronane hydrophobe est effectuée grâce à une réaction d'estérification d'hyaluronane avec des acides carboxyliques à longue chaîne, ces derniers étant activés par un dérivé halogénure de l'acide 2,4,6-trichlorobenzoïque ou par un autre chlorure organique. Dans un environnement aqueux, les dérivés rendus hydrophobes hydrosolubles peuvent former des nanomicelles auxquelles des substan