The invention relates to a targeting agent, to which at least one cryptophycin is attached of the formula (I), where: R1 is a halogen atom and R2 is an -OH group, an acyl group derived from an amino acid AA or a (C1-C4)alkanoyloxy group； or else R1 and R2 together form an epoxy unit； AA denotes a natural or artificial amino acid； R3 is a (C1-C6)alkyl group； R4 and R5 are both H or together form a CH=CH double bond between C13 and C14； R6 and R7 are, independently from one another, H or a (C1-C6)alkyl group； R8 and R9 are, independently from one another, H or a (C1-C6)alkyl group； R10 is at least one substituent of the phenyl core selected from among: H, an -OH group, (C1-C4)alkoxy, a halogen atom or a -NH2, -NH(C1-C6)alkyl, or -N(C1-C6)alkyl group； R11 is at least one substituent of the phenyl core selected from among H or a (C1-C4)alkyl group； the targeting agent and the cryptophycin derivative being covalently bonded, the bond being located at the ortho- (o), meta- (m), or para- (p) position of the phenyl core containing the CR1 unit.Изобретение касается агента клеточного связывания, с которым соединено по крайней мере одно производное криптофицина формулы (I), в которой: R1 означает атом галогена и R2 означает группу -ОН, ацильную группу, которая происходит от аминокислоты АА, или (С1-С4 )алканоилоксигруппу； или R1 и R2 вместе образуют эпоксидное звено； АА означает аминокислоту естественного или неестественного происхождения； R3 означает (С1-С6)алкильную группу； R4 и R5 оба означают Н или вместе образуют двойную связь СН=СН между С13 и С14； R6 и R7 означают, независимо друг от друга, Н или (С1-С6)алкильную группу； R8 и R9 означают, независимо друг от друга, Н или (С1-С6)алкильную группу； R10 означает по крайней мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из: Н, группы -ОН, (С1-С4)алкокси, атома галогена или группы -NH2, -NH(С1-С6) алкила или -N (С1-С6)алкил2； R11 означает по крайней мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из Н или (С1-С4)алкильн
