FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to a heterocyclic compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3 and R4 are independently selected from H and C1-C4-alkyl； R5, R7 and R9 are independently selected from H and C1-C4-alkyl； R8 and R11 together form -CH2-CH2-； R10 is H, or R10 and R11 together form - (CH2)w-； or R6 and R9 together form -CH2-, R8 is H, and R10 and R11 together form -CH2-； A is -C(O) - or -S(O)2-； R12 is C1-C4-alkyl； R13 is halogen or cyano； R14 is H or C1-C4-alkyl； R15 is H or C1-C4-alkyl； m, n and p are independently selected from 0 and 1； w is 1, 2 or 3. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I), use of the compound of formula (I) and a method of treating or preventing chronic renal disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosterone and Cushing syndrome.EFFECT: technical result is obtaining novel heterocyclic compounds having aldosterone synthase inhibitory activity.28 cl, 2 tbl, 47 exИзобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из H и С1-С4-алкила； R5, R7 и R9 независимо выбраны из Н и С1-С4-алкила； R8 и R11 вместе образуют -СН2-СН2-； R10 представляет собой Н, или R10 и R11 вместе образуют -(CH2)w-； или R6 и R9 вместе образуют -СН2-, R8 представляет собой Н, и R10 и R11 вместе образуют -СН2-； А представляет собой -С(О)- или -S(O)2-； R12 представляет собой С1-С4-алкил； R13 представляет собой галоген или циано； R14 представляет собой Н или С1-С4-алкил； R15 представляет собой Н или С1-С4-алкил； m, n и p независимо выбраны из 0 и 1； w представляет собой 1, 2 или 3. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I) и способу лечения или профилактики хронического заболевания почек, засто
