The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein n is 0 or 1 R1 is selected from H, alkyl and aralkyl, Alkyl and aralkyl groups may be substituted by one or more OH groups X is-CC-(CH2)P--C (R5) = C (R6)-(CH2)Q- and-C (R5(R6) C (R7(R8)-(CH2) R-, wherein R5, R6, R7And R8Each independently is H or alkyl, each of p, q and r is independently 1, 2, 3, 4 or 5 Y is CN, COOR2 CONR3R4 SO2NR9R10 NR12COR13 NR14SO2R15 And a heterocyclic group selected from oxadiazolyl, thiazolyl, iso-thiazolyl, oxazolyl, iso-oxazolyl, pyrazolyl and imidazolyl, wherein R2, R3And R4Each independently is H or alkyl, or R3And R4Are joined together with the nitrogen to which they are attached to form a 5 or 6 membered heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group and the heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group is optionally substituted with O , N, CO and S, and wherein one or more further groups selected from R9, R10, R11, R12, R13, R14And R15Each independently is H or alkyl. A further aspect of the invention relates to the use of the compound in the preparation of a medicament for the treatment of myopathy, pain or for the control of spasticity in spasticity or tremor, for example MS.Embedded image I本発明は、式Iの化合物、又はその薬学的に許容される塩:(I)[式中、nは、0若しくは1であり;R1は、H、アルキル及びアラルキルから選択され、ここで前記アルキル及びアラルキル基は1若しくは2以上のOH基によって置換されていてもよく;Xは、-C≡C-(CH2)p-;-C(R5)=C(R6)-(CH2)q-;及び-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-から選択される基であり、ここで、R5、R6、R7及びR8のそれぞれは、独立に、H若しくはアルキルであり、p、q及びrのそれぞれは、独立に、1、2、3、4若しくは5であり;Yは、CN;COOR2;CONR3R4;SO2NR9R10;NR12COR13;NR14SO2R15;並びにオキサジアゾリル、チアゾリル、iso-チアゾリル、オキサゾリル、iso-オキサゾリル、ピラゾリル及びイミダゾリルから選択される複素環基、から選択される基であり、ここで、R2、R3及びR4のそれぞれは、独立に、H若しくはアルキルであるか、又は、R3とR4とは連結しており、それらが結合している窒素と一緒になって5若しくは6員のヘテロシクロアルキル若しくはヘテロシクロアルケニル基を形成しており、前記ヘテロシクロアルキル若しくはヘテロシクロアルケニル基は、O、N、CO及びSから選択される1若しくは2以上のさらなる基を含有していてもよく、また、ここで、R9、R10、R11、R12、R13、R14及びR15のそれぞれは、独立に、H若しくはアルキルである]に関する。本発明のさらなる態様は、筋障害、疼痛の治療のため又は痙直若しくは振戦、例えばMSにおける痙直の制御のための医薬の調製における当該化合物の使用に関する。【化1】
