The compounds of this invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein is an R or S configuration of carbon atoms represented by * mark well as X, benzofuranyl, benzo [b] thiophenyl , benzisothiazolyl, benzisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo [1,2-a] pyridinyl, pyrazolo [1,5- a] pyridinyl, [1,2,4] triazolo [4,3-a] pyridinyl, thieno [2,3-b] pyridinyl, thieno [3,2-b] pyridinyl, 1H- pyrrolo [2,3-b ] pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydro benzocycloheptenyl, tetrahydronaphthalene benzocycloheptenyl, dihydro benzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H- quinolizinyl, 9aH- quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo [1,2,3] triazinyl, benzo [1,2,4] triazinyl, substituents 2H- chromenyl, 4H- chromenyl, and as defined in R 14 (number 1-4) or heterocyclic bicyclic carbocyclic fused is selected from the group consisting of bicyclic heterocycle or fused bicyclic carbon ring optionally fused and optionally substituted by R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, and R 14 are as defined herein.本発明の化合物は、式(I)において認められる化学構造によって表される:式中、*印で示される炭素原子はRまたはS立体配置であり;ならびにXは、ベンゾフラニル、ベンゾ[b]チオフェニル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイソキサゾリル、インダゾリル、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾ[1,2-a]ピリジニル、ピラゾロ[1,5-a]ピリジニル、[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピリジニル、チエノ[2,3-b]ピリジニル、チエノ[3,2-b]ピリジニル、1H-ピロロ[2,3-b]ピリジニル、インデニル、インダニル、ジヒドロベンゾシクロヘプテニル、テトラヒドロベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、インドリニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、キノリニル、イソキノリニル、4H-キノリジニル、9aH-キノリジニル、キナゾリニル、シノリニル、フタラジニル、キノキサリニル、ベンゾ[1,2,3]トリアジニル、ベンゾ[1,2,4]トリアジニル、2H-クロメニル、4H-クロメニル、およびR14において定義される置換基(数1~4個)によって置換されてもよい縮合二環炭素環または縮合二環複素環からなる群より選択される縮合二環炭素環または複素環であり;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、およびR14は本明細書において定義される。
