PERES Mishel' (FR),ПЕРЕС Мишель (FR),LAMOT Mari (FR),ЛАМОТ Мари (FR),LE GRAN Bruno (FR),ЛЕ ГРАН Бруно (FR),LEhT'EN Rober (FR),ЛЭТЬЕН Робер (FR),PERES MISHEL,LAMOT MARI,LE GRAN BRUNO,LEHTEN ROBER
申请号：
RU2008149917/04
公开号：
RU0002440985C2
申请日:
2007.06.19
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention is related to compounds of general formula (I) where: R1 and R2 either identical or the same represent: hydrogen atom or halogen atom, CN or NO2, with R1 and R2 being other than hydrogen atom simultaneously； m means: 1 or 2, n means: 0, 1 or 2； R3 represents: phenyl radical either substituted or unsubstituted by one or more radical selected halogen atom, hydroxyl group or C1-C6 alkyl group； C2-C6 alkyl group either substituted or unsubstituted by one or more radicals selected from halogen atom or hydroxyl group； cycloalkyl group； pyridine； thiophene； pyrrole either substituted or unsubstituted by C1-C6 alkyl group； thiazole or furan； or to therapeutically acceptable salts or solvates.EFFECT: invention refers to methods for preparing the compounds of formula I, to based pharmaceutical compositions showing antithrombotic activity, as well as to the use of these compounds for preparing a antiaggregant.11 cl, 36 exНастоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I),где R1 и R2, идентичные или различные, представляют собой: атом водорода или атом галогена, CN или NO2, причем R1 и R2 не являются атомами водорода одновременно； m означает: 1 или 2； n означает: 0, 1 или 2； R3 представляет собой: фенильный радикал, замещенный или не замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы или С1-С6 алкильной группы； С2-С6 алкильную группу, замещенную или не замещенную одним или несколькими радикалами, выбранными из атома галогена или гидроксильной группы； циклоалкильную группу； пиридин； тиофен； пиррол, замещенный или не замещенный C1-С6 алкильной группой； тиазол или фуран； или к их терапевтически приемлемым солям или сольватам. Кроме того, изобретение относится к способам получения соединений формулы I, к фармацевтическим композициям на основе этих соединений, обладающим антитромботической активностью, а также к применению данных соединений для изготовления лекарс
