GOLD NANOPARTICLES RADIOLABELLED WITH 177LU AND CONJUGATED TO PEPTIDES C (RGDFK) C AS A NOVEL RADIOPHARMACEUTICAL FOR THE THERAPY OF TUMORS OVER-EXPRESSING INTEGRINS A (V) ß (3).
The present invention refers to a novel heterofunctional, multimeric and multivalent radiopharmaceutical of gold nanoparticles, which are multilabelled with lutetium-177 (177Lu) and conjugated to hundreds of cyclo peptides (Arg-Gly-Asp-D-Phe) Cys (c(RGDfk)C) as an agent for the radiotherapy of aggressive tumours of quick growth and metastasis as breast cancer and glioblastoma, by techniques of molecular image in nuclear medicine. The purpose of the present invention is to provide a novel specific radiopharmaceutical (molecular target radiopharmaceutical) for providing radiotherapy to tumours over-expressing integrins a(v) ß(3), which is totally different from those currently available on the market.La presente invención se refiere un nuevo radiofármaco heterofuncional, multimérico y multivalente de nanopartículas de oro radiomarcadas con lutecio-177 (177Lu) y conjugadas a centenas de péptidos ciclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe)Cys (c(RGDfK)C) como un agente para la radioterapia de tumores agresivos de rápido crecimiento y metástasis, como el cáncer de mama y glioblastomas, por técnicas de imagen molecular en medicina nuclear. El objeto de esta invención es proporcionar un nuevo radiofármaco específico (radiofármaco de blancos moleculares) para la radioterapia de tumores con sobre- expresión de la integrina a(v)ß(3) totalmente diferente a los que actualmente existen en el mercado. Figura 1.
