The present invention provides novel substituted 2-pyrazinone derivatives of formula (1) as protein kinase inhibitors, in which R1 R2, R3, R4, R5, R6, R7 and p have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting kinase enzyme, more particularly BTK enzyme. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 2-pyrazinone substitués de formule (1) en tant quinhibiteurs de protéine kinase, dans lesquels R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et p ont les significations données dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui sont utiles dans le traitement et la prévention de maladies ou dun trouble, en particulier leur utilisation dans des maladies ou un trouble où il y a un avantage à inhiber lenzyme kinase, plus particulièrement lenzyme BTK. La présente invention concerne également des procédés de synthèse et dadministration des composés inhibiteurs de kinase. La présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant au moins un des composés inhibiteurs de kinase conjointement à un support, diluant ou excipient pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
