GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein n, R<；SUB>；1a<；/SUB>；, R<；SUB>；1b<；/SUB>；, R<；SUB>；1c<；/SUB>；, R<；SUB>；2a<；/SUB>；, R<；SUB>；2b<；/SUB>；, R<；SUB>；3<；/SUB>；, R<；SUB>；4<；/SUB>；, R<；SUB>；5<；/SUB>；, R<；SUB>；6 <；/SUB>；and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.L'invention concerne des antagonistes des récepteurs GnRH que l'on utilise dans le traitement d'une grande variété de pathologies associées aux hormones sexuelles à la fois chez l'homme et la femme. Des composés de cette invention présentent la structure : dans laquelle n, R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6 et X sont tels que définis dans le descriptif et comprennent des stéréoisomères, des promédicaments et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions contenant un composé de cette invention combiné à un support pharmaceutiquement acceptable, ainsi que des procédés associés à l'utilisation de ce composé en vue de l'antagonisation d'une hormone libérant des gonadotropines chez un patient.
