The present invention provides a method for reprogramming mammalian somatic cells by modulating the expression of endogenous cellular genes. Cell reprogramming of somatic cells is induced by activating transcription of embryonic stem cell-related genes (eg, oct3 / 4) and repressing transcription of somatic cell-specific genes and / or cell death-related genes can do. Endogenous transcription mechanisms can be regulated using synthetic transcription factors (activators and suppressors), allowing faster and more efficient nuclear reprogramming under conditions suitable for clinical and commercial applications . The invention further provides cells obtained by such methods, as well as therapeutic methods for the use of such cells for the treatment of diseases suitable for stem cell therapy, and kits for such uses.本発明は、内在性細胞遺伝子の発現を調節することにより、哺乳動物体細胞をリプログラミングするための方法を提供する。体細胞の細胞リプログラミングは、胚性幹細胞関連遺伝子（例えば、ｏｃｔ３／４）の転写を活性化すること、ならびに体細胞特異的遺伝子および／または細胞死関連遺伝子の転写を抑制することにより、誘導することができる。内因性の転写機序は、合成転写因子（アクティベーターおよびサプレッサー）を用いて調節することができ、臨床および商業用途に適した条件下で、より迅速かつより効率的な核リプログラミングを可能にする。本発明はさらに、そのような方法により得られた細胞、ならびに幹細胞療法に適する疾患の処置のためのかかる細胞の使用のための治療方法、ならびにそのような使用のためのキットを提供する。
