The present invention relates to a novel use of a PPAR ´ agonist, and more particularly, to a fetal reprogramming effect of a PPAR ´ agonist. According to the present invention, a PPAR ´ agonist adjusts calcium ion during embryo genesis and a early fetal development period to increase slow muscle fiber and to thus improve muscle endurance, thereby improving lipid and glucose metabolism and reprogramming the metabolism of the entire body, thus preventing/inhibiting the occurrence of metabolic diseases, such as obesity and diabetes in an adult body caused by a high-fat diet and a lack of exercise, and improving memory for an adult. In addition, fetal reprogramming using a PPAR ´ agonist prevents/inhibits the occurrence of diabetes in a mouse model for diabetes. Therefore, the PPAR ´ agonist may be used in a pharmaceutical composition for enhancing the endurance of a human and an animal by embryonic/fetal reprogramming, preventing/inhibiting metabolic diseases such as obesity, diabetes, arteriosclerosis and fatty liver, and enhancing memory. The PPAR ´ agonist may also be used in a nutritional supplement for pregnant women, in food additives, in a functional food supplement or functional beverage composition, in pharmaceutical compositions for animals, in an endurance enhancer for animals, in dry milk and baby formula compositions, in an animal feed composition, etc.本発明は、ＰＰＡＲδアゴニスト（ａｇｏｎｉｓｔ）の新たな用途に関し、具体的には、ＰＰＡＲδアゴニストの胎児再プログラミング（ｆｅｔａｌ ｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ）効能に関する。本発明によると、ＰＰＡＲδアゴニストは、胎児発生または初期発育の時期にカルシウムイオンを調節して遅筋線維を増加させて筋持久力を向上させ、これにより脂質および糖代謝能力を向上させ、全身の代謝を再プログラミング（ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ）して成人または成体における高脂肪食および運動不足による肥満、糖尿などの代謝性疾患の発病を予防／抑制し、記憶力を増進させる。また、ＰＰＡＲδアゴニストを用いた胎児再プログラミングは、糖尿疾患モデルマウスにおいても糖尿の発病を予防／抑制させる。したがって、ＰＰＡＲδアゴニストは、胎児再プログラミングによるヒトおよび動物の持久力増進、肥満、糖尿、動脈硬化、脂肪肝などの代謝性疾患の予防／抑制、記憶力増進を目的とする医薬組成物、妊婦用補助剤、食品添加剤、機能性食品補助剤または機能性飲料組成物、動物用医薬組成物、動物用持久力増進剤、粉ミルクおよび離乳食組成物、動物飼料組成物などに用いることができる。【選択図】図１
