УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНТРАВИТРЕАЛЬНОГО И РЕГИОНАРНОГО ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИЯ БЛОКАД РЕФЛЕКСОГЕННЫХ ЗОН В ОФТАЛЬМОЛОГИИ
Сахнов Сергей Николаевич (RU),Малышев Алексей Владиславович (RU),Шипилов Владимир Александрович (RU),Янченко Сергей Владимирович (RU),Гаспарян Карен Камоевич (RU),Сухинин Андрей Анатольевич (RU)
申请号：
RU2014109466/14
公开号：
RU00147763U1
申请日:
2014.03.12
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present device relates to medical equipment and can be used in ophthalmology. The apparatus is provided with a three-stage carpool hollow needle and an adapter between the syringe body and the needle. The needle has a cannula for attaching it to the adapter. The cannula of the needle and the second stage of the adapter are coaxially-disposed on respective surfaces of the threads, and the internal cavity of the first stage of the adapter is formed with a taper for connection to a syringe tip. The use of utility model ensures optimal conditions for intravitreal, endolymphatic administration of drugs and blockages of the carotid sinus area by minimizing the loss of the drug and increase the accuracy of its dosing, improving tolerability and safety profile of therapeutic effects and improve patient willingness to undergo repeated courses of therapy.Предлагаемое устройство относится к медицинскому оборудованию и может быть использовано в офтальмологии. Устройство снабжено карпульной иглой и трехступенчатым полым переходником между корпусом шприца и иглой. Игла имеет канюлю для присоединения ее к переходнику. Канюля иглы и вторая ступень переходника имеют соосно-расположенную на соответствующих поверхностях резьбу, а внутренняя полость первой ступени переходника выполнена с конусностью для соединения с наконечником шприца. Использование полезной модели позволяет обеспечить оптимальные условия для проведения интравитреального, эндолимфатического введения препаратов и блокад синокаротидной зоны путем минимизации потерь лекарственного средства и повышения точности его дозирования, улучшения переносимости и профиля безопасности лечебного воздействия, а также повышения готовности пациентов к прохождению повторных курсов терапии.
