The present invention is directed to an MRI technique to assess tumor malignancy non-invasively. It is based on the principle that most malignant epithelial tumor cells express mucins that are heavily underglyocsylated. This phenomenon of aberrant expression has been well-documented in the literature. When benign tumor cells having normal mucin glycosylation with CEST MRI are imaged a strong CEST MRI signal effect is seen. When tumor cells lose their glycans and become malignant, the difference in MRI CEST signal is detectable. Thus, the intrinsic properties of tumor cell surface mucin glycosylation can be used as a surrogate marker for predicting tumor malignancy. This can be accomplished without injecting exogenous probes or labels, which have their own problems in terms of clinical approval, cost, and pharmacokinetics of binding to all tumor cells in question. Normal tissue can be used as a reference in determining changes in contrast associated with malignancy.La présente invention concerne une technique dIRM pour évaluer la malignité de tumeur de façon non invasive. Elle est basée sur le principe selon lequel la plupart des cellules tumorales épithéliales malignes expriment des mucines qui sont fortement sous-glycosylées. Ce phénomène dexpression aberrante a été correctement documenté dans la littérature. Lorsque des cellules de tumeur bénigne ayant une glycosylation de mucine normale par IRM CEST sont soumises à imagerie, un effet de signal IRM CEST est observé. Lorsque les cellules tumorales perdent leur glycanes et deviennent malignes, la différence de signal IRM CEST est détectable. Par conséquent, les propriétés intrinsèques de glycosylation de mucine de surface de cellule tumorale peuvent être utilisées en tant que marqueur de substitution pour prédire la malignité de tumeur. Cela peut être effectué sans injecter des sondes exogènes ou des marqueurs, qui ont leurs propres problèmes en termes dapprobation clinique, de coût et la pharmacocinétique de liaiso
