FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a compound of formulawherein the cycle A represents a carbocyclic group or a heterocyclic group R1 means (i) lower alkyl optionally substituted by halogen, (ii) lower alkenyl, (iii) lower alkynyl or (iv) a carbocyclic group each of R3a, R3b, R3c and R3d independently means hydrogen, halogen, lower alkyl optionally substituted by halogen, lower alkenyl, carbocyclyl - lower alkoxy or a carbocyclic group, or R3a and R3b or R3c and R3d can form C3-C10 cycloalkane ring together with an adjoining carbon atoms and can form oxo a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound effective in treating the diseases caused by β-amyloid protein production, secretion and/or fixation.EFFECT: preparing the pharmaceutically acceptable salt or solvate effective in treating the diseases caused by β-amyloid protein production, secretion and/or fixation.18 cl, 139 tbl, 4 exИзобретение относится к соединению формулы (I):где цикл A представляет собой карбоциклическую группу или гетероциклическую группу, R1 означает (i) низший алкил, необязательно замещенный галогеном, (ii) низший алкенил, (iii) низший алкинил или (iv) карбоциклическую группу, каждый из R2a и R2b независимо означает водород,каждый из R3a, R3b, R3c и R3d независимо означает водород, галоген, низший алкил, необязательно замещенный галогеном, низший алкенил, карбоциклил- низший алкокси или карбоциклическую группу, либо R3a и R3b или R3c и R3d могут образовывать C3-C10 циклоалкановое кольцо вместе с примыкающим атомом углерода или могут образовывать оксо фармацевтически приемлемой соли или сольвату указанного соединения, полезных при лечении заболеваний, вызванных продуцированием, секрецией и/или отложением β-амилоидного белка. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 139 табл., 4 пр.