The present invention relates to improvements in compositions containing peptides that are ligands of the GHS receptor, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing such compositions, and methods of using such compositions to treat mammals. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pamoate salt of H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, which is a ligand of the GHS receptor and in which, after subcutaneous or intramuscular administration to a subject, the peptide forms an in situ depot at physiological pH that is slowly dissolved and released into the body fluid and bloodstream. The present invention may further comprise an organic component such as dimethylacetamide (DMA) or polyethylene glycol with an average molecular weight of lower than 1000.Cette invention concerne des améliorations introduites dans des compositions contenant des peptides qui sont des ligands du récepteur GHS, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation desdites compositions et des procédés dutilisation desdites compositions pour traiter des mammifères. En particulier, cette invention concerne une composition pharmaceutique contenant un sel pamoate de H-Inp-D-Bal-D-Trp- Phe-Apc-NH2, qui est un ligand du récepteur GHS, ledit peptide formant un dépôt in situ au pH physiologique qui est lentement dissous et libéré dans le fluide corporel et la circulation sanguine, après administration par voie sous-cutanée ou intramusculaire à un sujet. La présente invention peut, en outre, comprendre un composant organique tel quun diméthylacétamide (DMA) ou un polyéthylène glycol ayant un poids moléculaire moyen inférieur à 1000.
