The present invention relates to improvements in compositions containing peptides that are ligands of the GHS receptor, or pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing such compositions, and methods of using such compositions to treat mammals. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pamoate salt of H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, which is a ligand of the GHS receptor and in which, after subcutaneous or intramuscular administration to a subject, the peptide forms an in situ depot at physiological pH that is slowly dissolved and released into the body fluid and bloodstream. The present invention may further comprise an organic component such as dimethylacetamide (DMA) or polyethylene glycol with an average molecular weight of lower than 1000.La presente invención se refiere a las composiciones que contienen péptidos que son ligandos del receptor de GHS, o sus sales farmacéuticamente aceptables, métodos para la preparación de dichas composiciones, y métodos para el uso de dichas composiciones para tratar mamíferos. En particular, la presente invención se relaciona con una composición farmacéutica que comprende una sal de pamoato de H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH 2, que es un ligando del receptor de GHS y en la cual, después de su administración subcutánea o intramuscular a un sujeto, el péptido forma un depósito insítu a un pH fisiológico que es lentamente disuelto y liberado en el fluido corporal y en el torrente sanguíneo. La presente invención puede comprender, además, un componente orgánico tal como dimetilacetamida (DMA) o polietilenglicol con un peso molecular promedio menor a 1000.
