The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.La présente invention porte sur de nouveaux dérivés d'urée et, plus particulièrement, sur de nouveaux dérivés d'urée dotés d'une activité inhibitrice d'histone désacétylases (HDAC), sur leurs isomères, sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sur leur utilisation pour la préparation d'un médicament les comprenant, sur une composition pharmaceutique les comprenant, sur un procédé de traitement utilisant la composition et sur un procédé pour la préparation de nouveaux dérivés d'urée. Les nouveaux dérivés d'urée utilisés comme inhibiteurs sélectifs d'histone désacétylases (HDAC) sont efficaces pour le traitement de maladies à médiation par des histone désacétylases telles que des tumeurs malignes, des maladies inflammatoires, la polyarthrite rhumatoïde, une neurodégénérescence, etc.
