Formulations of a neuroprotective agent for parenteral administration are described herein. The formulation is in the form of a concentrated (supersaturated) solution or a concentrated suspension of microparticles. The suspension medium or the solution solvent carrier may also contain dissolved neuroprotective agent. For the supersaturated solutions, the agent is dissolved at high concentrations of at least about 1% by weight, 5% by weight, 10% by weight, 15% by weight, or 20% by weight in a solvent suitable for parenteral administration. For the concentrated suspension, the microparticles have an effective particle size from about 100 nm to about 5 microns, preferably from about 50 nm to about 3 microns, more preferably from about 10 nm to about 2 microns. The formulations described herein can be used to treat a variety of neurological diseases/disorders and/or neurological injury or trauma.本明細書では、神経保護剤の非経口投与用製剤について記載する。製剤は、濃縮（過飽和）溶液、または微小粒子の濃縮懸濁液の形態である。懸濁媒または溶液溶媒担体が、溶解した神経保護剤を含有する場合もある。過飽和溶液について、薬剤は、非経口投与に適する溶媒に少なくとも約１重量％、５重量％、１０重量％、１５重量％、または２０重量％という高い濃度で溶解している。濃縮懸濁液について、微小粒子は、有効粒径が約１００ｎｍ～約５ミクロン、好ましくは約５０ｎｍ～約３ミクロン、より好ましくは約１０ｎｍ～約２ミクロンである。本明細書に記載の製剤は、様々な神経性の疾患／障害および／または神経性の傷害もしくは外傷の処置に使用することができる。
