A microfluidic radiopharmaceutical production system and process for synthesizing per run approximately one (1) to four (4) unit dose of a radiopharmaceutical biomarker for use in positron emission tomography (PET). The system includes a reaction vessel that receives a radioisotope from an accelerator or other radioisotope generator. Organic and aqueous reagents are introduced into the reaction vessel, and the mixture is heated to synthesize a solution of a pre-selected radiopharmaceutical. The radiopharmaceutical solution is passed through a solid phase extraction column and a filter for purification. The synthesis process reduces waste and allows for the production of radiopharmaceutical on an as-needed basis. The synthesis process allows for production on-site and close to the location where the unit dose will be administered to the patient, which reduces time between synthesis and administration, thereby minimizing the loss of active isotopes through decay and allowing the production of lesser amounts of radioisotopes overall.Se describe un sistema de producción de radiofármaco microfluidico y proceso para sintetizar por corrida aproximadamente una (1) a cuatro (4) dosis unitarias de un radiofármaco biomarcador para el uso en la tomografía por emisión de positrones (PET). El sistema incluye un recipiente de reacción que recibe un radioisótopo de un acelerador u otro generador de radioisótopos. Reactivos orgánicos y acuosos se introducen en el recipiente de reacción, y la mezcla se calienta para sintetizar una solución de un radiofármaco preseleccionado. La solución de radiofármaco se hace pasar a través de una columna de extracción de fase sólida y un filtro para purificación. El proceso de síntesis reduce los residuos y permite la producción de radiofármaco sobre una base como se necesite. El proceso de síntesis permite la producción en el sitio y cercana a la ubicación donde la dosis unitaria será administrada al paciente, lo cual reduce el tiempo entre la sín
