(-) Racemic or optically active (+) or the present invention provides a compound of formula in the form (I) (wherein, a hydrogen or halogen atom, such as fluorine, chlorine, bromine or iodine and X is a substituent on the benzene ring I disclose a process for the preparation of the salt of thieno) represent and [3,2-c] pyridine derivatives. The present invention, racemic or optically active (+) or (-) form of the formula (II) (wherein a hydrogen or halogen atom, such as fluorine, chlorine, X is a substituent on the benzene ring bromine or iodine I disclose a method of preparing a compound of) representing the. Compounds represented by (I) and formula (II) has an asymmetric carbon of one, therefore, by the by resolving the racemic intermediate / final product or use an intermediate optically active formula ( The optically active compound or formula I) of (II) can be obtained. The compounds of the present invention are pharmaceutically active, and has an anti-thrombotic properties and anti-aggregation.本発明は、ラセミ又は光学活性な(+)もしくは(-)形態の式(I)(式中、ベンゼン環上の置換基であるXは水素又はハロゲン原子、例えばフッ素、塩素、臭素もしくは沃素を表す)のチエノ[3,2-c]ピリジン誘導体及びその塩の製造方法を開示する。本発明はまた、ラセミ又は光学活性な(+)もしくは(-)形態の式(II)(式中、ベンゼン環上の置換基であるXは水素又はハロゲン原子、例えばフッ素、塩素、臭素もしくは沃素を表す)の化合物の製造方法を開示する。式(I)及び(II)で表される化合物は1つの非対称炭素を有しており、従って、ラセミ中間体/最終生成物を分割することにより又は光学活性な中間体を用いることにより式(I)もしくは式(II)の光学活性な化合物が得られる。本発明の化合物は医薬活性であり、抗凝集及び抗血栓特性を有している。
