PROCÉDÉ DE MESURE DE TEXTURE TISSULAIRE À L'AIDE D'UNE SPECTROSCOPIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE (RMN) AVEC UNE LONGUEUR DE VOLUME D'INTÉRÊT (VOI) DANS UNE DIRECTION D'ANALYSE DÉFINIE PAR UNE BANDE PASSANTE DE RÉCEPTEUR
A method for selective sampling to assess texture of a specimen using magnetic resonance (MR) excites the specimen and refocuses to provide a sample rod within the specimen. An encoding gradient pulse is applied to induce phase wrap creating a spatial encode for a specific k-value and orientation. A low non-zero magnitude gradient (140) is then applied acting as a time dependent phase encode to produce a time varying trajectory through 3D k- space of k-value encodes (146) while simultaneously recording multiple sequential samples (138) of the signal at a sequence of k-values proximate the specific k-value. The receiver bandwidth is set to delineate a length of a VOI within the rod during the data sampling. The samples are then post processed at the sequence of k values, recorded within a time span while the non-zero magnitude gradient is applied, to characterize the textural features of tissue in the VOI.L'invention concerne un procédé d'échantillonnage sélectif pour évaluer la texture d'un échantillon à l'aide d'une résonance magnétique (MR) qui excite l'échantillon et focalise à nouveau pour fournir une tige d'échantillon à l'intérieur de l'échantillon. Une impulsion de gradient de codage est appliquée pour induire un enroulement de phase créant un codage spatial pour une valeur k et une orientation spécifiques. Un gradient d'amplitude faible non nul (140) est ensuite appliqué, agissant en tant que codage de phase dépendant du temps pour produire une trajectoire variant dans le temps à travers un espace k 3D de codages de valeur k (146) tout en enregistrant simultanément de multiples échantillons séquentiels (138) du signal à une séquence de valeurs k proches de la valeur k spécifique. La bande passante de récepteur est définie pour délimiter une longueur d'un volume d'intérêt (VOI) à l'intérieur de la tige au cours de l'échantillonnage de données. Les échantillons sont ensuite post-traités à la séquence de valeurs k, enregistrées dans un laps de temps pendant leq
