PRIYANKA ROYCHOWDHURY,ロイチョウドリー プリヤンカ,ROBERT A CEDERGREN,シダーグレン ロバート エイ
申请号：
JP2014011233
公开号：
JP2014088433A
申请日:
2014.01.24
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the following problems: to date, dexmedetomidine has been provided as a concentrate that must be diluted prior to administration to a patient； and the requirement of a dilution step in the preparation of the dexmedetomidine formulation is associated with additional costs and inconvenience, as well as the risk of possible contamination or overdose due to human error.SOLUTION: This invention relates to: a ready-to-use liquid pharmaceutical composition for parenteral administration to a subject, comprising dexmedetomidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof disposed within a sealed glass container, at a concentration of about 0.005 to about 50 &mu；g/mL； and the use or the like of the dexmedetomidine or the pharmaceutically acceptable salt thereof, for the production of the liquid pharmaceutical composition.【課題】これまで、デキスメデトミジンは、患者への投与前に希釈する必要のある、濃厚物として提供されていた。該デキスメデトミジン製剤の調製における希釈段階の必要性は、追加のコストの必要性および不便さと関係しており、また人的な過誤によって起り得る汚染または過剰投与の危険性とも関連している。【解決手段】本発明は、対象に対して非経口投与するための、使用準備済みの液状医薬組成物であって、封止ガラス容器内に配置された、デキスメデトミジンまたはその製薬上許容される塩を、約0.005～約50μg/mLなる範囲の濃度にて含むことを特徴とする、前記使用準備済みの液状医薬組成物及びその製造のためのデキスメデトミジンまたはその製薬上許容される塩の使用等に関する。【選択図】なし
