The present invention relates to compounds of Formula A, isomers, polymorphs and process of preparation thereof, wherein, S is a pharmaceutically acceptable salt, R is selected from hydrogen or C1-C3 alkyl group substituted with R4； wherein R4 is selected from -CN, -COR5； wherein R5 is selected from NR6R7, -OR8； wherein R6 and R7 are selected from hydrogen, straight or branched chain alkyl group, and R8 is selected from straight or branched chain alkyl group. The present invention further provides a process for the preparation of elagolix or pharmaceutical acceptable salt by using compounds of Formula A.La présente invention concerne des composés de formule A, des isomères, des polymorphes et un procédé de préparation correspondant, S représentant un sel pharmaceutiquement acceptable, R étant choisi parmi hydrogène ou un groupe C1-C3-alkyle substitué par R4 ； R4 étant choisi parmi -CN, -COR5 ； R5 étant choisi parmi NR6R7, -OR8 ； R6 et R7 étant choisis parmi hydrogène, un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée et R8 étant choisi parmi un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée. La présente invention concerne en outre un procédé de préparation d'élagolix ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable à l'aide de composés de formule A.
