This method provides a method for reducing HIV-I viral load in an HIV-1-infected human subject which comprises administering to the subject at a predefined interval effective HIV-I viral load- reducing doses of (a) a humanized antibody designated PRO 140, or of (b) an anti-CCR5 receptor monoclonal antibody. This invention also provides a method for inhibiting in a human subject the onset or progression of an HIV-I -associated disorder, the inhibition of which is effected by inhibiting fusion of HIV-I to CCR5+CD4+ target cells in the subject. This invention also provides a method for treating a subject infected with HIV-I comprising administering to the subject (a) a monoclonal antibody which (i) binds to a CCR5 receptor on the surface of the subjects CD4+ cells and (ii) inhibits fusion of HIV-I to the subjects CCR5+CD4+ cells, and (b) a non-antibody CCR5 receptor antagonist, in amounts effective to treat the subject.La présente invention a trait à un procédé pour la réduction de la charge virale du VIH 1 chez un sujet humain infecté par le VIH 1 comprenant ladministration au sujet à un intervalle prédéfini de doses efficaces de réduction de la charge virale du VIH 1 (a) dun anticorps humanisé désigné PRO 140, ou de (b) dun anticorps monoclonal de récepteur anti-CCR5. La présente invention a également trait à un procédé pour linhibition chez un sujet humain de lapparition ou de la progression dun trouble associé au VIH 1, dont linhibition est réalisée par linhibition de la fusion de VIH 1 à des cellules cibles de CCR5+CD4+ chez le sujet. Linvention a trait en outre à un procédé pour le traitement dun sujet infecté par le VIH 1 comprenant ladministration au sujet (a) dun anticorps monoclonal qui (i) réalise la liaison à un récepteur CCR5 à la surface des cellules CD4+ du sujet et (ii) assure linhibition de la fusion de VIH 1 aux cellules CCR5+CD4+ du sujet, et (b) dun antagoniste de non anticorps du récepteur CCR5, en des quantités efficaces pour le traitement du suje
