TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
发明人:
KHALILI, Kamel,KAMINSKI, Rafal,MALCOLM, Thomas
申请号：
USUS2018/018516
公开号：
WO2018/152418A1
申请日:
2018.02.16
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
Compositions for specifically cleaving target sequences in retroviruses include nucleic acids encoding a Clustered Regularly Interspace Short Palindromic Repeat (CRISPR) associated endonuclease and a guide RNA sequence complementary to a target sequence in a retrovirus and a receptor used by a retrovirus for infecting a cell. The CRISPR construct edits, for example, proviral HIV DNA, thereby eliminating the provirus from an infected cell and simultaneously edits a viral receptor, e.g. CCR5 preventing infection and reinfection of the host.L'invention concerne des compositions qui permettent de cliver spécifiquement des séquences cibles de rétrovirus, qui comprennent des acides nucléiques codant pour une endonucléase associée à de courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées (CRISPR) et une séquence d'ARN guide complémentaire d'une séquence cible d'un rétrovirus, et un récepteur utilisé par un rétrovirus pour infecter une cellule. La construction CRISPR édite par exemple l'ADN du VIH proviral, éliminant ainsi le provirus des cellules infectées, et, simultanément, édite un récepteur viral, par exemple le CCR5, empêchant l'infection et la réinfection de l'hôte.
