Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen gemäß der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m und o die hierin genannten Bedeutungen haben, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Salze, Derivate, Prodrugs, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Verwendung in der Behandlung von Krankheiten, die durch Inhibierung von Sph-Kinase 1 beeinflußt werden.The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, Y1, Y2, V, W, n, m et o ont les significations indiquées dans la description, ainsi que leurs sels, dérivés, promédicaments, solvates, tautomères et stéréo-isomères physiologiquement acceptables, y compris leurs mélanges en proportions quelconques, pouvant être utilisés dans le traitement de maladies influencées par l'inhibition de la sphingosine kinase 1.
