BARBOSA, ANTONIO J. M., JR.,巴伯沙 安东尼奥Ｊ Ｍ 二世,巴伯沙 安東尼奧Ｊ Ｍ 二世,BLOMGREN, PETER A.,布隆葛兰 彼得Ａ,布隆葛蘭 彼得Ａ,CURRIE, KEVIN S.,枯理 凯文Ｓ,枯理 凱文Ｓ,KRISHNAMOORTHY, RAVI,克里那木尔希 拉威,克里那木爾希 拉威,KROPF, JEFFREY E.,克罗普 杰佛瑞Ｅ,克羅普 傑佛,巴伯沙 安东尼奥J M 二世,巴伯沙 安東尼奧J M 二世,布隆葛兰 彼得A,布隆葛蘭 彼得A,枯理 凯文S,枯理 凱文S,克里那木尔希 拉威,克里那木爾希 拉威,克罗普 杰佛瑞E,克羅普 傑佛
申请号：
TW100116060
公开号：
TW201206926A
申请日:
2011.05.06
申请国别(地区):
TW
年份:
2012
代理人:
摘要：
Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.本發明提供式I之吡啶酮及氮雜吡啶酮化合物，包括其立體異構體、互變異構體及醫藥學上可接受之鹽，該等化合物適用於抑制Btk激酶，且適用於治療免疫病症，諸如由Btk激酶介導之發炎。本發明揭示使用式I化合物於活體外、原位及活體內診斷及治療哺乳動物細胞之該等病症或相關病理性病狀的方法。
