CRYSTALLIZATION OF 4'-EPIDAUNORUBICIN XHCL

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专利权人:

メダック・ゲゼルシャフト・フューア・クリニッシェ・スペツィアルプレパラーテ・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング;MEDAC GESELLSCHAFT FUER KLINISCHE SPEZIALPRAEPARATE MBH

发明人:

TERO KUNNARI,クンナリ テロ,HOLGER BINDERNAGEL,ビンダーナーゲル ホルガー,SASCHA WEISER,ヴァイザー ザシャ,ANDREW LUPTON,ルプトン アンドリュー,STEFAN WALLERT,ヴェレルト シュテファン

申请号：

JP2015241522

公开号：

JP2016094445A

申请日:

2015.12.10

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide 4'-epidaunorubicin hydrochloride in a crystalline form being stable and readily soluble, as well as a process for producing the same.SOLUTION: The process comprises crystallizing 4'-epidaunorubicin hydrochloride in a solvent system including (a) solvent A selected from C1 and C2 halogenated solvents and mixtures thereof, (b) solvent B selected from C1-C5 straight and branched alcohols and mixtures thereof, and (c) solvent C selected from C1-C5 straight and branched alcohols and mixtures thereof, where solvent C is selected to provide lower solubility to 4'-epidaunorubicin hydrochloride than solvent B.SELECTED DRAWING: None【課題】安定でかつ容易に可溶性である、結晶性４’－エピダウノルビシン塩酸塩の一形態、およびその製造のためのプロセスの提供。【解決手段】（ａ）Ｃ１及びＣ２のハロゲン化溶媒並びにこれらの混合物から選択される溶媒Ａと、（ｂ）Ｃ１～Ｃ５の直鎖状及び分枝状のアルコール並びにこれらの混合物から選択される溶媒Ｂと、（ｃ）Ｃ１～Ｃ５の直鎖状及び分枝状のアルコール並びにこれらの混合物から選択される溶媒Ｃと、の溶媒の組み合わせた溶媒系であって、溶媒Ｃは、溶媒Ｂよりも低い溶解度を４’－エピダウノルビシン塩酸塩に与えるように選択される溶媒Ｃ、を含む溶媒系の中で４’－エピダウノルビシン塩酸塩を結晶化させるプロセス。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/